UN aÑO De BItAcOrA DiScApAcIdAd !!!

III FERIA DE EMPLEO DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD

E.L.A Otra muestra mas de superación

Día Mundial del daño cerebral adquirido.

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Formación profesional .

Normalizando la discapacidad , Sindrome del Maullido de Gato

Equinoterapia , una alternativa más

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De vuelta al cyberespacio! La Terapia Ocupacional en Túnez.

Buenas noches blogueros !


Después de un parón de más de un mes retomo el blog con el mismo interés que siempre ! En primer lugar pedirles perdón por mi ausencia.

Os preguntareis cual es el motivo de mi ausencia este ultimo mes . Pues la terapia ocupacional ha viajado a Túnez ! Gran parte de mi clase hemos realizado el viaje de final de carrera en tierras tunecinas . No es por deformación profesional pero si por deformación moral el hecho de comentar la necesidad de profesiones como la nuestra en dichos países. El tema se encuentra mas que trillado y repisado y con los años siempre ha habido una mayor conciencia de la situación de algunos países , por ello no entrare en detalle de lo necesitados que están de ayuda algunas zonas del país. Si bien Túnez capital es un país prácticamente europolizado los pueblos berebres del sur aun recogen su aroma de costumbres, y es allí donde a la vez de impregnarnos de su cultura y sabiduría podemos ayudar.


Otros de los enseres que ha ocupado este ultimo mes mi tiempo ha sido la semana santa en Bustarviejo. Poco que decir de ella! Simplemente que genial! Por los monitores, los chicos, la gente, todo, GENIAL E INCEIBLE. Solo comentar que muchas gracias a Gemi , Javi , Chispi , Nacho , Carol , Cristina , Jesús , Violeta , Esperanza , Supi , Raquel , Guillermo , Silvia , Alfonso , Azahara , Andrea y Tere . Son gente genial y sin ellos la semana santa no hubiera sido tan increíble! Un saludo a todos .


Además de ello comento para terminar con mis experiencias mensuales la participación de quien os habla ( o quien os escribe ) en el Congreso Nacional de investigación para alumnos de pregrado de la Universidad Complutense en el que participan todas las facultades del ámbito de la sanidad en la comunidad de Madrid . La participación en estas jornadas ( con la presentación de dos trabajos de investigación ) fue mas que grata . Ambos trabajos con títulos " La influencia de la música en personas con discapacidad intelectual " y " El consumo de drogas en las diplomaturas de la Facultad de Medicina" fueron presentados el sábado 18 de abril con gran interés por parte del publico .


En actualizaciones sucesivas daré mas información sobre dichos trabajos pero hoy quiero informar sobre el trabajo que realizaron unas compañeras de Terapia Ocupacional en relación con el plan Bolonia .

A continuación os presento los resultados .

Un abrazo blogueros y hasta pronto .

Víctor

Viaje a Holanda , Sindrome de Klinefelter .

Buenos días blogueros!!

¿Cómo va ese inicio de primavera? Espero que no con mucha alergia eh! . Bien hoy voy a copiaros un articulo y un cuento que me han pasado.

EL primer articulo que os traigo es el que publico el diario ADN relacionado con las jornadas de difusión de la terapia Ocupacional, en él explica la función de la terapia ocupacional y lo que se realizo en dichas jornada. Yo mismo me pase por ellas para ver que tal estaba este año. La verdad es que cada año vamos mejorando y con ello hacemos un gran favor a la terapia ocupacional y a los terapeutas.

Me gustaría recopilar opiniones de gente que participo en ellas así que si estuvisteis en la carpa o colaborando y te apetece contar tu experiencia o opinar sobre ellas escribe a bitacora_discapacidad@hotmail.com .

A continuación os deja él articulo del diario ADN publicado el día 17 de marzo:

" Los 3.000 terapeutas ocupacionales de Madrid quieren explicar su trabajo Los 3.000 terapeutas ocupacionales que trabajan en la Comunidad de Madrid han salido hoy a la calle para explicar a todo aquel que se les acerque el trabajo que realizan y cómo pueden prestar ayuda a personas con todo tipo de discapacidad enseñándoles a vivir con ella y a superarse.

En una carpa instalada en la Plaza de Soledad Torres Acosta, detrás de la Gran Vía, María José González, presidenta de la Asociación Profesional de Terapeutas Ocupacionales de la Comunidad de Madrid, afirma que "queremos dar a conocer a todo el que se acerque cómo puede hacer su vida más fácil".
La jornada de hoy va dirigida "tanto a personas que ya tienen una dificultad, porque tiene alguna patología, o la gente mayor que le cuesta trabajo hacer cosas. Nosotros aquí les enseñaremos cómo cargar pesos, cómo hacer las actividades cotidianas, las que hacemos todos los días, el partir una manzana, el guisar, el lavarse".
El objetivo es "enseñarles cómo hacerlo mejor. Para que sus articulaciones sufran menos, para que sean más autónomos y para que tengan que depender menos de las gentes que tengan alrededor".

A su vez, Alfonso Riaza, terapeuta ocupacional con pacientes privados en la Comunidad de Madrid, que trabaja a domicilio, señala que "en terapia ocupacional, concretamente en adaptación al entorno, lo que se hace es crear dispositivos para modificar el entorno de una persona con discapacidad".
"Tenemos adaptación al entorno en la vivienda, tanto en el baño, con sillas de bañera especiales, con asa; en el espacio público, en los coches, en el transporte, en silla de ruedas; en la comida con platos y cubiertos especiales, como el uso es espesantes para personas que tienen problemas de deglución", agrega.
"Son dispositivos de apoyo para el vestido, que les ayudan a enganchar los botones y a no necesitar gastar mucha energía y movilidad articular", indica Alfonso Riaza.Curiosamente, en la Comunidad de Madrid los terapeutas ocupacionales están considerados oficialmente como una profesión de "difícil cobertura", pero es porque se trata de una actividad "muy precaria" con los pacientes diseminados por toda la región y con unos horarios muy difíciles, explica María José González.

Lo cierto es que actualmente los terapeutas ocupacionales están presentes en residencias de la Tercera Edad, centros de día, pisos tutelados, unidades de rehabilitación y psiquiatría de hospitales generales, clínicas privadas, servicios de atención temprana, asociaciones de personas con diferentes patologías, como alzheimer, esclerosis múltiple, cáncer, parkinson, autismo, parálisis cerebral o drogodependencias.
La finalidad es mejorar y mantener la capacidad funcional y autonomía de personas con diferentes tipos de patologías y grados de disfunción o discapacidad.

El terapeuta ocupacional puede intervenir en cualquier ambiente y persona, desde neonatos a adultos mayores y pueden trabajar con patologías del área de salud mental hasta la salud física. Para ello, existen diversos medios de intervención, como la confección y entrenamiento con dispositivos de ayuda y adaptaciones, el entrenamiento en situaciones reales de la vida y en terreno, en el uso de dinero en compras reales y las visitas a domicilio y trabajo para recomendar adaptaciones.
Las necesidades de las personas "son tan diversas que no se pueden plantear rígidos tratamientos, aunque las enfermedades que padezcan sean las mismas. Cada uno de los pacientes vive una situación particular; por lo tanto, el tratamiento obligatoriamente es distinto y personalizado".

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Bien clausurado por el momento el tema de las jornadas de difusión de la terapia ocupacional os traigo ahora un cuento que me pasaron hace unos días. Trata de las impresiones que puede tener una familia a la que le nace un hijo con discapacidad. Esta muy bien y espero que os guste!

"Emily Pearl Kinsgley, escritora del programa de TV "Barrio Sésamo" y madre de un niño con Síndrome de Down, escribió este cuento para describir la experiencia de educar a un hijo con necesidades especiales.

Esperar un bebé es como planear un fabuloso viaje de vacaciones a Italia: compras muchas guías de turismo y haces unos planes maravillosos: el Coliseo, el David de Miguel Angel, las góndolas de Venecia.... También puedes aprender algunas frases en italiano. Todo es muy excitante.

Después de meses de preparación, finalmente llega el día: haces las maletas y estás muy nervioso. Algunas horas después, en el avión, la azafata dice: "Bienvenidos a Holanda". "¿Holanda?", preguntas. "¿Cómo que Holanda? ¡Yo pagué para ir a Italia!

Toda mi vida he soñado con ir a Italia."Sin embargo, no ha habido un cambio en el plan de vuelo, el avión ha aterrizado en Holanda y ahí te tienes que quedar.

Así que tienes que salir y comprar nuevas guías de turismo, incluso tendrás que aprender un idioma nuevo.

Lo importante es que no te han llevado a un lugar horrible: se trata, simplemente, de un lugar diferente. Es más lento y menos deslumbrante que Italia.

Pero después de pasar allí algún tiempo y de recuperar la respiración, empiezas a mirar a tu alrededor y te das cuenta que Holanda tiene molinos de viento, tulipanes, incluso Rembrandts...

Pero todos tus conocidos están ocupados yendo y viniendo de Italia, presumiendo de los días maravillosos que han pasado. Y durante el resto de tu vida, te dirás: "Sí, ahí es donde se suponía que iba yo. Eso es lo que yo había planeado". Este dolor no desaparece nunca, porque la pérdida de este sueño es una pérdida muy significativa. Pero si malgastas tu vida lamentando no haber ido a Italia, nunca podrás ser libre para disfrutar de lo que es especial: las cosas encantadoras que te ofrece Holanda."

Y hoy me voy a permitir el dedicar este blog, en concreto este cuento a uno de los pekes de mis ojos, Juan Carlos..., pero permitirme la licencia de guardarme el motivo del porque se lo dedico.

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Y hoy una nueva entrega de los blogs informativos de Gema, hoy sobre el síndrome de Klinefelter. Espero que os guste y os sirva. Como dato diré que en la anterior entrada sobre el trastorno de Rett varios usuarios de Internet de países como EEUU, Chile o Alemania eligieron su texto sobre el síndrome de Rett para informase. Os dejo con ella.

Por mi parte, Un abrazo Blogueros!

Víctor

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¿Qué es el síndrome de Klinefelter?

DefiniciónEn 1942, el Dr. Harry Klinefelter y sus compañeros de trabajo en el Hospital General de Massachusetts en Boston publicaron un reporte de nueve hombres que tenían pechos desarrollados, vello escaso en el cuerpo y en la cara. testículos pequeños y la incapacidad de producir esperma.

Basado en estos estudios, el desarreglo del cromosoma XXY parece ser una de las anomalías genéticas conocidas más comunes, ocurriendo tan frecuentemente como 1 en 500 o 1 en 1.000 nacimientos de varones. Aunque la causa del síndrome, el cromosoma sexual extra, es generalizada, el síndrome mismo -la colección de síntomas y características que puede resultar de tener un cromosoma extra- no es común. Muchos hombres viven sus vidas sin sospechar que tienen el cromosoma adicional.

¿Por qué se produce?

CausasNadie sabe qué es lo que pone a una pareja en riesgo de concebir un niño XXY. La edad avanzada de la madre aumenta el riesgo de cromosoma XXY, pero solo un poco.

Diagnóstico y manifestaciones

En años recientes, muchos varones XXY son diagnosticados antes de nacer, por amniocentesis o muestra de chorionic villus (CVS. En la amniocentesis, una muestra del fluido que rodea al feto es tomada. Las células del feto en el fluido son examinadas para buscar anormalidades de cromosomas. El CVS es similar que la amniocentesis, excepto que el proceso es hecho durante el primer trimestre de embarazo, y las células a examinar son tomadas de la placenta. Ninguno de estos procesos es usado de rutina, sólo cuando hay una historia en la familia de defectos genéticos, la mujer embarazada es mayor de 35, o cuando otros indicios médicos están presentes.

La siguiente oportunidad para un diagnóstico es cuando el niño empieza la escuela. Un médico puede sospechar que un niño es un varón XXY si tarda en aprender a hablar y tiene dificultades con la lectura y escritura. Los niños XXY pueden nacer altos y delgados y un poco pasivos y tímidos. Pero no siempre, no hay garantías. Algunos de los niños que van con esta descripción puede tener los cromosomas XXY, pero muchos otros no los tienen.

La última oportunidad para un diagnóstico es en la edad adulta, como resultado de un examen de infertilidad. En este tiempo, un médico examinador puede notar la característica de testículos de tamaño reducido de un varón XXY.

Manifestaciones

No todas estas manifestaciones se dan en un mismo individuo:

- Talla elevada

- Mayor acumulación de grasa subcutánea

- Dismorfia facial discreta

- Alteraciones dentarias

- En ocasiones criptorquidia, micropene, escroto hipoplásico o malformaciones en los genitales.

- Esterilidad por azoospermia.

- Ginecomastia uni o bilateral

- Vello pubiano disminuido

- Gonadotrofinas elevadas en la pubertad

- Disminución de la líbido

- Retraso en el área del lenguaje, lectura y comprensión

- Lentitud, apatía.

- Trastornos emocionales, ansiedad, depresión, etc.

- Falta de autoestima

Necesidades sanitarias

Objetivos del tratamiento del síndrome de Klinefelter

- Evitar el daño psicológico y social.

- Desarrollar y mantener los caracteres sexuales secundarios.

- Optimizar el crecimiento.

- Asegurar libido y potencia sexual normales.

- Tratar las anomalías asociadas Para evitar o paliar el daño psicológico y social es necesario que el diagnóstico y las medidas terapéuticas se realicen lo más tempranamente posible.

Éstas consisten en apoyo psicológico y escolar y en medidas rehabilitadoras como logopedia. La administración temprana de testosterona a los 11-12 años mejora el dinamismo, sociabilidad, autoestima y agresividad además de prevenir la ginecomastia y el aspecto eunucoide lo cual provoca que el crecimiento se produce más proporcionadamente.

Se desarrollarán los caracteres sexuales secundarios y se previene la osteoporosis y las enfermedades autoinmunes.

Un abrazo nunca pierda la ilusión!!!

Gema

La Terapia Ocupacional coje nombre

Lo Prometido es deuda blogueros!

Tarde pero actualizo! jejeje.
Vuelvo a pedir disculpas por no poder actualizar todo lo que quiero pero es que los trabajos me absorben todo el tiempo. Os prometí un blog sobre las jornadas de difusión de Terapia Ocupacional y las IV jornadas complutenses y el III Congreso Nacional de investigación para alumnos de pregrado en ciencias de la Salud y así lo hare pero antes quiero copiaros un articulo/blog publicado por la web digital del diario el mundo en el que una compañera de el proyecto Gandhi, hermano de los respiros de Galapagar, de la fundación Gil Gayarre.

El articulo/Blog está escrito por Paula y no sé si es más indignante el desprecio hacia las personas con discapacidad en el Spa o los comentarios de algunas personas que opinan sobre el tema en el blog del mundo, leerlos porque no tienen desperdicio. Ellos sí que tienen discapacidad de sentimientos y espero que la suya tenga cura porque un mundo así no merece la pena.

Menos mal que aún quedan algunas personas como la escritora del articulo/blog o los monitores de Galapagar y Gandhi o muchas otras personas que pelean por los derechos de las personas con discapacidad. Gracias a todos ellos poco a poco iremos ganado terreno a la falta de información, la desigualdad y la discriminación.

Os copio a continuación el articulo/blog y el link por si queréis comentar algo:

"El pasado sábado 14 de febrero, un grupo de amigos fue tratado con cierto desprecio por algunos de los profesionales del Spa municipal de Collado Villalba. La razón, la más absurda de todas: eran personas con discapacidad intelectual.
Como cada sábado, un grupo de nueve amigos de Galapagar decide qué hacer esa tarde: cine, bolera, café... ¿Y por qué no una visita al Spa municipal de Collado Villalba? Con las ganas e ilusión de cualquier grupo de ocio, a las 16.20 los chicos y chicas (más bien diremos señores y señoras, ya que la edad media ronda los 30 años) llegan a la recepción del fantástico y nuevo Centro Deportivo villalbino. Un caballero les atiende.

Sin embargo, algo parece no marchar bien. El recepcionista pide al portavoz del grupo que vaya en busca de la responsable del Spa. "¿Qué ocurre?" Pregunta algún despistado. Pero nadie sabe darle respuesta.Los dos compañeros del centro deportivo, recepcionista y responsable, charlan casi susurrando durante unos minutos. "Tenéis que rellenar unas hojas con vuestros datos médicos", les dicen. "Pero si yo estoy muy sano", replica el más joven. Aún así, los nueve amigos optan por colaborar. "Vaya, no hay suficientes fotocopias... Dadme un minuto". Exactamente 10.

Ya eran las 16.45 de la tarde.Cuando por fin, con papel y boli, los amigos se disponen a rellenar con su nombre y firma unas hojas médicas ("Insisto, yo estoy perfectamente", objeta aún el compañero), entran al Centro un sano y hermoso papá con dos preciosas niñas pequeñas. "Disculpen", dice una profesional del Centro al grupo de amigos; "¿Podrían ir a otra sala a completar los formularios?".

Cuando aquella señora nos pidió que nos retiráramos a otra sala, me negué por completo a apartar a mis amigos de la recepción pública.

No obstante yo cedí y acompañé a la mujer a firmar el último de los nueve formularios a una habitación colindante.

Para rematar, aquella tarde, apareció un médico que decía no responsabilizarse de ninguno de mis amigos, ya que antes tendría que hacerles un reconocimiento, que por supuesto no iba a hacerles.Nos cobraron 110 euros por entrar una hora tarde al Spa, como bien dice el ticket que ellos mismos me fotocopiaron, a las 17.15. Nuestro autobús de vuelta a casa nos recogía a las 18.00. Podrán comprender entonces que el baño fue de escasos 20 minutos.

Mi pregunta es clara. Si mañana mi pareja y yo fuéramos a disfrutar del maravilloso Spa municipal que ofrece Collado Villalba: ¿Tendría que pedirle permiso a la responsable del Spa? ¿Me harían rellenar una hoja con mi ficha médica? ¿Me pedirían cambiar de sala para firmar dos papeles? ¿Un médico me haría saber que no se responsabiliza de lo que pueda pasarme? Y, entonces, ¿tardaría una hora en pisar por fin las piscinas termales?

Las tres monitorias que acompañaban al grupo de seis personas con discapacidad intelectual, queremos mostrar nuestra indignación con el servicio que estos profesionales (y digo profesionales por pura educación) nos brindaron.

Porque todos nos sentimos discriminados. Porque no nos hicieron sentir integrados. Porque su ignorancia nos amargó una tarde de ocio.

Quisiera, eso sí, nombrar a Bella, responsable del Spa, que una vez en el agua nos trató con muchísima amabilidad y sin perder la sonrisa."

http://www.elmundo.es/elmundo/2009/03/02/ciudadanom/1236012846.html

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En cuanto a las IV jornadas complutenses y el III Congreso Nacional de investigación para alumnos de pregrado en ciencias de la Salud, por si hay algún estudiante de la Facultad que aun no se ha enterado (que lo dudo) son unas jornadas que se realizan cada año con el fin de promover la investigación (imprescindible en las ciencias de la salud) entre los estudiantes.

Toda la información sobre el congreso se encuentra disponible en la web:

http://campusvirtual.ucm.es/eventos/4jips.html

En dicho congreso el aquí aspirante a terapeuta ocupacional que os escribe presenta dos comunicaciones orales con los siguientes títulos:

Hábitos de consumo de drogas en los estudiantes de la facultad de Medicina.

La influencia de la música en el estado de ánimo en personas con discapacidad intelectual.

A ver qué tal salen.

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En cuanto a las II jornadas de difusión de la Terapia Ocupacional os trascribo el mail que me ha llegado de una compañera Terapeuta , el mail es tanto para terapeutas que quieran participar como para la población en general que quiera ir a informarse y aprender ( que el conocimiento nunca sobra ) .

El día 17 de marzo se realizan en Madrid las II Jornadas de Difusión de la Terapia Ocupacional en la plaza de Santa María Soledad Torres Acosta, metro callao, muy cerquita de la gran vía. Estaremos desde primera hora de la mañana hasta las 19h de la tarde más o menos. Se han hecho trípticos para informar de nuestra profesión en diferentes ámbitos y también va a haber una carpa donde se llevarán a cabo transferencias y se harán cosas relacionadas con nuestra carrera. Las jornadas se están organizando por medio de la Asociación de Alumnos de la Complutense, con la colaboración de algunos profesionales (como Ángel Sánchez de la Rey Juan Carlos) y la APTOCAM. Una parte se está subvencionando con fondos recaudados por la asociación y algo de dinero que sobró del Congreso de Estudiantes de T.O que se celebró en Madrid hace un par de años, pero no hay muchas pelas.

El caso es que para pagar el permiso a la junta para celebrarlas se están vendiendo camisetas (a 6 euros) y chapas (a 1 euro). Necesitan recaudar dinero ya que es bastante costoso, así que si alguien está interesado en colaborar que me avise. Otra cosa, también se puede participar como voluntario en las jornadas, ya que siempre hace falta personal que nos represente, no vaya a ser que se hagan las jornadas y luego no haya terapeutas que expliquen lo que hacemos. Se puede ir desde por la mañana hasta las 7 de la tarde.

Si os interesa poneos en contacto conmigo (bitacora_discapacidad@hotmail.com) y os facilitare los numeros de telefono para apuntaros . Os pido por favor la máxima difusión, que son cosas como estas las que benefician a la profesión y a nuestro futuro¡¡Gracias y un abrazoooo¡¡

Os recomiendo tanto a Terapeutas como a la población en general que acudáis, es una actividad muy útil y muy interesante. Yo participe en las I Jornadas de difusión y fueron muy entretenidas y enriquecedoras.

Poco mas por hoy, la semana que viene mas y puede que mejor!
Un abrazo Blogueros!

Víctor

Con la mayor Brevedad Posible ...

Buenas noches Blogueros.

Llevo mucho tiempo sin actualizar pero entre que me paso el día en la facultad con prácticas y clases y el resto del poco tiempo que tengo lo dedico a los mil y un trabajos que tengo que hacer no me queda ni un segundo para sentarme y ponerme a escribir. Hoy la actualización será rápida, volveré a actualizar en el fin de semana de forma mucho más exhaustiva.
Hoy la actualización va dedicada a informar de un par de actos relacionados con la terapia ocupacional en Madrid.

En primer lugar informar sobre las II jornadas de difusión de la Terapia Ocupacional que se realizaran (si mi información no falla) el martes 17 de Marzo que ya comentare más en profundidad en la próxima entrada.

Y en segundo lugar informaros de las IV jornadas complutenses y el III Congreso Nacional de investigación para alumnos de pregrado en ciencias de la Salud en el que participan las carreras de Medicina , Farmacia , Odontología , Enfermería , Óptica y Optometría , Fisioterapia , Podología , Terapia Ocupacional , Nutrición Humana y Veterinaria . Son dos días de presentación de trabajos de investigación realizados por alumnos de los estudios anteriormente mencionados. Se celebran los días 17 y 18 de abril en la Facultad de Medicina.

Saludos a todos .

Víctor

Un mundo paralelo . Síndrome de Rett

Hola Blogueros.

En primer lugar y continuando con el blog anterior os vuelvo a recordar por favor el realizar la encuesta sobre la implantación del Plan Bolonia en la siguiente web:

http://www.e-encuesta.com/answer.do?testid=YQz0SwUOqhg&chk=1

Grácias a vuestra colaboración y con vuestros resultados unas compañeras de clase presentaran una investigación sobre la aceptación de dicho plan en el III CONGRESO NACIONAL DE INVESTIGACIÓN PARA ALUMNOS DE PREGRADO EN CIENCIAS DE LA SALUD.

Así pues, en el blog entráis aproximadamente 100 personas a la semana, si cada una de ellas responde a la encuesta el muestreo será mucho mayor y por lo tanto mucho más fiable para ellas.

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Siguiente tema. Las nuevas tecnologías avanzan tremendamente, eso es conocido por todos, y para tener aceptación y una buena respuesta por parte del publico hay que modernizarse, así pues me he visto obligado a ( chan chan) ¡¡¡ Hacerme Tuenti!!! Si me buscáis en la red de Tuenti podéis encontrarme con el nombre de Bitácora Discapacidad, es un perfil publico donde pondré un resumen con el fin de llegar a mas personas interesadas en el tema.

------------------------------------------------------------------------------------------------- Como recomendación de la semana os dirá que os bajéis de la pagina web de Hugo Silva ( si jeje mi hermana es muy fan y me lo dio a conocer) un corto que se llama " disminuir el paso“.

Si es posible, aunque creo que será difícil, no os distraigáis con las fotos del actor y entrar en el siguiente link.
En él salen una lista de videos realizados por este actor, pues bien buscáis el que se titula " DISMINUIR EL PASO " y os lo descargáis.

Veredicto MUY MUY MUY MUY EXTREMADAMENTE MUY BUENO! Refleja perfectamente las sensaciones de una persona con autismo, es muy real y muy emotivo.

Sé que he recomendado varias películas y videos relacionadas con la discapacidad pero como este ninguno, es extremadamente bueno y entretenido y además esta todo basado en una historia real.

Os dejo el link a continuación y las imágenes con las instrucciones que debéis seguir para descargároslo:

http://www.hugosilvaweb.net/

1 . Entrar en la página y acceder a la sección de video


2 . Os dirijís a la sección de "Películas ".




3 . Y dentro de "Peléculas " Os dirijís a la sección de " Cortos " y os descargais " Disminuir el paso"

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Bueno y ahora entramos en materia, el refranero español es tremendamente rico y extenso y a todos nos conviene hacerle caso.

De él he robado el que “ dos cabezas piensan mejor que una “ y lo aplico al blog ( visión de futuro profesional.

Así pues me he buscado una compañera de blog para darle un aire nuevo al blog con el fin de seguir creciendo y ayudando a las personas con discapacidad y a las diferentes profesiones que se dedican a este mundillo.

Estudiante de Educación Especial, compañera de los respiros de la fundación, buena amiga ( y mejor novia jeje) e interesada igual que todos nosotros en el mundo de la discapacidad. Os dejo su texto informativo sobre el síndrome de Rett.

Tener en cuenta que la información sobre síndromes y patologías de discapacidad esta muy dispersa por la web solo algunas paginas juntan todos los criterios diagnósticos y síntomas de las patologías así pues esta puede ser una buena forma de encontrar información concreta y útil sobre enfermedades relacionas con la discapacidad.

Sin mas yo me despido por hoy, os dejo con ella...

Un abrazo Blogueros

Víctor

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TRASTORNO DE RETT

Se trata de un trastorno neurológico, que se describió al principio sólo en niñas, en el que el desarrollo temprano es normal, pero entre los 7 meses y los dos años (6 a 18 meses de vida) hay una pérdida parcial o completa de capacidades manuales adquiridas y del habla, retraso en el crecimiento de la cabeza y la consecuencia es una grave invalidez mental.
La prevalencia del Síndrome de Rett manejando criterios estrictos se estima en1:15.000.
La esperanza de vida para estas pacientes está en los 28 años con un rango que va
desde los 11 a los 35 .

CARACTERÍSTICAS DIAGNOSTICAS

Los sujetos presentan un periodo prenatal y perinatal aparentemente normal con un desarrollo psicomotor normal durante los primeros 5 meses de vida .En el nacimiento la circunferencia craneal también se sitúa dentro de los límites normales. Entre los 5 y los 48 meses de edad el crecimiento craneal de desacelera.
Entre los 5 y los 30 meses de edad se produce una perdida de habilidades manuales intencionales previamente adquiridas, con el subsiguiente desarrollo de movimientos manuales esteriotipados característicos, que semejan escribir o lavarse las manos. El interés por el ambiente social disminuye en los primeros años posteriores al inicio del trastorno, aunque la interacción social se desarrolla a menudo posteriormente. Se establecen alteraciones de la coordinación de la marcha y de los movimientos del tronco. También existe una alteración grave del desarrollo del lenguaje expresivo y receptivo, con retraso psicomotor grave.

SÍNTOMAS
Forma Típica:
1.Periodo prenatal y perinatal normal: desarrollo psicomotor normal hasta los 6 – 18 meses de vida.
2.Regresión de las habilidades adquiridas.
3.Utilización voluntaria de las manos.
4.Pierden la jerga, el balbuceo, los monosílabos, no se llega a desarrollar lenguaje oral.
5.Desaparece la comunicación y el contacto social.
6.Aparecen estereotipias manuales en forma de lavado de manos, ensalivación, golpeteo (muy característico).
7. Deambulación apraxia / atáxica. El término apraxia hace referencia a la pérdida completa de la facultad de realizar movimientos coordinados para un fin determinado. El término ataxia hace referencia a la falta o irregularidad de la coordinación, especialmente de los movimientos musculares, sin debilidad o espasmos de éstos.
8.Microcefalia adquirida.
9.Retraso mental grave.

· Formas Atípicas
Forma Congénita:
1.Inicio precoz.
2.Retraso motor desde el nacimiento.
3. Diagnóstico difícil hasta adquirir el fenotipo típico del síndrome de Rett.

CRITERIOS PARA EL DIAGNÓSTICO DEL TRASTRONO DE RETT
1. Todas las características siguientes:
·Desarrollo prenatal y perinatal aparentemente normal
· Desarrollo psicomotor aparentemente normal durante los primeros 5 meses después del nacimiento
· Circunferencia craneal normal en el nacimiento.

2. Aparición de todas las características siguientes después del periodo del desarrollo normal:
·Desaceleración del crecimiento craneal entre los 5 y los 48 meses de edad.
·Perdida de habilidades manuales.
·Pérdida de implicación social en el inicio del trastorno.
·Mala coordinación de la marcha o de los movimientos del tronco .

un abrazo núnca perdais la ilusión!!!

Gema

La experiencia es un grado

Querido diario.....

RESPIRO, FUNDACIÓN, FEBRERO, PEQUES. (13-14-15 DE FEBRERO 2009)

Fin de semana perfecto en Galapagar, con los enanos que cada día se superan y son mucho mejores y se les quiere mucho más. Y los monitores que cada vez vamos cogiendo mucha mas experiencia profesional y doy por veraz la frase de la experiencia es un grado por dos motivos esenciales que he aprendido este fin de semana:
1 ) Nuria! Una monitora que lleva ya muchos años subiendo y no conocía, me pareció la monitora perfecta, era capaz de limpiar toda la casa, hacer caprichitos para la comida y no desatender a su chico en ningún momento.
2 ) Lo que antes era un fin de semana complicado con niños complicados como Juan Carlos, Carmen, Alicia, Dani, Donald ahora esta bastante dominado y les controlamos bastante bien gracias a la experiencia.

Todo esto no hace mas que corroborar que gracias al equipo perfecto de monitores el fin de semana sale bien y bastante relajado a pesar de las dificultades de varios usuarios.
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Bueno por mi parte, esperando a que los profesores planten su catedrático culito (catedráticas nalgas para los mas eufemistas o catedráticos ísquiones para los anatómicos ) en una silla y se pongan a corregir de una vez los exámenes que algunos hacen ya 4 semanas que los hicimos y aun ando esperando la nota.

Y hoy elegí el tema del trabajo mas temido de mi carrera ( chan chan música de intriga), si señores la gente tiene sus trabajos de fin de carrera y yo mi trabajo de PLANIFICACION DEL TATAMIENTO así pues cogí aire me agarre los machos y... " USO DEL TRASPORTE PUBLICO EN PACIENTES CON ESQUIZOFRENIA “, ese es él titulo del temido trabajo. De aquí hasta Junio me espera ardua tarea. Por lo menos es un tema que me interesa bastante y me gusta hacer un trabajo tan exhaustivo de este tema.
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Para todos los estudiantes que visitan mi blog, sean de la carrera que sean, os dejo a continuación el link a una encuesta muy sencillita ( 6 preguntas) para evaluar el Plan Bolonia, tanto su contenido como implantación e información. Recuerdo ES PARA CUALQUIER CARRERA, DIPLOMATURA O LICENCIATURA y PARA CUALQUIER UNIVERSIDAD (tanto publica como privada) . Os dejo el link a continuación, por favor rellenarlo.

http://www.e-encuesta.com/answer.do?testid=YQz0SwUOqhg&chk=1

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Y por ultimo hago referencia a la foto que he colocado arriba. Es un scan del suplemento de salud que publicó el periódico LA RAZON el sábado 14 de Febrero. Dicho suplemento titulado " A TU SALUD" trae cada fin de semana temas de interés popular y los descubrimientos médicos mas importantes y relevantes

Él articulo lo firma " Carlos Gardeta Oliveros" , director del Instituto Fay para la Estimulación Multisensorial y me llamo la atención por su titular " HIPERACTIVIDAD SIN FARMACOS " , comienza con una introducción a la patología del TDA con Hiperactividad en los dos primeros párrafos pero luego comenta una supuesta terapia alternativa para la hiperactividad . El texto es el siguiente:

Bien el problema de este articulo es que esto lo pone en practica la Terapia Ocupacional desde hace años y nunca se ha tenido en cuenta. No es algo nuevo, simplemente es algo por lo que la sociedad nunca se ha interesado, no alcanzo el porque de ese desinterés, pero la Terapia Ocupacional lleva años investigando sobre este tema y proponiendo tratamientos exactamente iguales a los que se explica en él articulo.

El segundo inconveniente de este articulo se encuentra a lo largo de todo él, pero se vislumbra con mas certeza en el siguiente párrafo:



Esta es básicamente la función que tiene la figura del Terapeuta Ocupacional en la terapia para la rehabilitación en pacientes con trastornos del comportamiento y en este caso en el TDAH, el problema es que en un articulo de media pagina EN NINGUN MOMENTO SE NOMBRE LA TERAPIA OCUPACIONAL, es incomprensible como alguien como el director del Instituto Fay para la Estimulación Multisensorial no nombre en ningún momento a la Terapia Ocupacional con la tremenda importancia que tiene, es mas, son esenciales, pues son los que aplican el tratamiento descrito anteriormente.

Así pues un tirón de Orejas al señor " Carlos Gardeta Oliveros”, bueno nada de un tirón, si le veis por la calle se las arrancáis de mi parte porque su articulo explica perfectamente la terapia pero es ridículo que no nos mencione alguien de su peso en el mundo de la discapacidad, si no nos apoyamos entre nosotros no esperemos que la población lo haga.

Para terminar os recomiendo la película de " 7 almas " de Will Smith, tremendamente buena.

Un abrazo a todos.

Víctor

Y otro semana más que nieva en Madrid

Buenas tardes Blogueros!

Espero que os haya ido genial en los exámenes y estéis ya libres de ellos como un servidor, que termino el viernes y solo le queda esperar a las notas para ver si el encierro estival de febrero ha tenido sus frutos.

Hoy os traigo una propuesta para todos los terapeutas ocupacionales diplomados y para el futuro de los estudiantes de Terapia Ocupacional.
La idea la propone la Asociación Profesional de Terapeutas Ocupacionales de la Comunidad de Madrid y es solo valido para dicha comunidad como sustitución temporal de las funciones que realmente corresponden al Colegio Oficial de Terapia Ocupacional que tanto pedimos y nos merecemos y la Comunidad de Madrid se niega a darnos.

La idea de la que os hablo es la creación de un censo oficial de Terapeutas Ocupacionales activos en la Comunidad de Madrid y las bases son las siguientes:

·Tener datos estadísticos fiables para hablar con la administración.

·Defendernos del desconocimiento de las autoridades sanitarias y sociales.

·Ser referencia para compañeros que trabajan en el mismo tipo de recurso y así mejorar la soledad profesional.

·Demostrar que ya no somos un colectivo pequeño.

·Interesar a diferentes grupos económicos (ortopedias, laboratorios, fundaciones, asociaciones de afectados...

·Tener referencia para asesoramientos en diferentes temas.

·Presentar una mejor posición para la lucha por nuestros derechos.

·Poder desarrollar actividades y proyectos que sean de interés a todos y cada uno de los campos de trabajo.

·Verificar las carencias que tenemos en la Comunidad de Madrid y poder crear proyectos según las necesidades detectadas en la sociedad y los planes socio sanitario que en cada momento vaya proyectando la autoridad política.

·Para asesorar a los nuevos compañeros hacia donde tienen que dirigir sus esfuerzos en la búsqueda de su puesto de empleo.

Es por ello que apelamos al sentido común que tanto utilizamos como profesionales y al sentir corporativo que no hemos tenido y que es tiempo de amarrarnos a él como medio de lucha conjunta, porque sólo desde el grupo podremos conseguir ese reconocimiento que creemos nos merecemos. Somos conscientes de esa falsa creencia en lo colectivo, tradicionalmente nos ha ido fallando por multitud de razones que cualquiera de vosotros podría apuntar. Pero este es otro tiempo, es otra política, es otra visión sociológica a la que tiene que dar respuesta y sólo nosotros podemos hacerlo, nuestra experiencia nos avala, debemos aprovecharla. Rellenando este formulario nos ayudamos todos, participa

Para inscribiros en el censo solo tenéis que entrar en el siguiente link y rellenar los datos que se os solicitan:

http://www.terapia-ocupacional.com/APTOCAM/index.html

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Además os pongo aquí abajo él mas allá del minuto de oro de “ tengo una pregunta para usted “. En este programa una chica con síndrome de down pedía trabajo al presiente, mas allá de todo el factor de campaña política que en mi opinión tiene este programa y más aun ese acto, creo que la joven tiene muchísima razón y me parece sinceramente ridículo que se considere un 5% el porcentaje de integración a la discapacidad. Un 5% no es mas que limosna para la discapacidad y estas personas tiene mucha mas dignidad, Obviando el hecho de que el mero acto de ponerles un porcentaje ya es una discriminación ( porque deberían integrarse sin tener que obligarlo y por iniciativa propia del empresario) ya que los empresarios no lo hacen por iniciativa propia por lo menos que ese porcentaje sea mayor y no un ridículo 5 %.

Os dejo a continuación el video del programa y la entrevista posterior que le realizaron a Izaskun.

Un abrazo Blogueros !

Víctor

Nueva Nevada en Madrid ... Año de Nieves ... Años de ... ¿Bienes?

Buenas Noches Blogueros.

De nuevo nieve en Madrid , la foto es toda una señora foto! Un hombre haciendo esquí de fondo en el retiro .
¿Cómo van los exámenes? Espero que os vaya bien a todos con vuestros exámenes, yo sigo con los míos, ya solo quedan Neuropsicología, sociología y planificación del tratamiento. A ver si con suerte los que he hecho hasta ahora están aprobados... mi parte ya esta hecha, ahora solo depende de los profesores jeje.
Hoy os traigo varias noticias relacionadas con la Terapia Ocupacional, que es básicamente de lo que trata este blog.

La primera, a continuación os copia un texto informativo sobre el colegio oficial de Terapia Ocupacional en Madrid, he estado buscando en Internet y he encontrado bastante poca información sobre el tema, así pues para poner información en la web y dar con ello un poco de dinamismo al tema os copio el texto de una compañera de clase referente a la manifestación que se organizo el día 15 de diciembre del año 2006 en la que un servidor participó:


" MANIFESTACIÓN DE TERAPIA OCUPACIONAL REIVINDICANDO LA CREACIÓN DE COLEGIO PROFESIONAL (Sol, Madrid. 15/12/2006) "

Han pasado ya más de dos años y seguimos sin tener un colegio oficial que nos represente en el ámbito nacional. Y concretamente en Madrid, aún sigue en trámites la propuesta de APETO luchando para conseguirlo. Os cuento un poco más:

De momento sólo contamos con 6 colegios profesionales de ámbito autonómico o provincial:
- Colegio Profesional de Terapeutas Ocupacionales de Aragón (CO.P.T.O.A)
- Colegio Oficial de Terapeutas Ocupacionales de Burgos (C.O.T.O.BUR.)
- Colegio Profesional de Terapeutas Ocupacionales de Extremadura. (COPTOE)- Colegio Oficial de Terapeutas Ocupacionales de Islas Baleares (COTOIB)
- Colegio de Terapeutas Ocupacionales de Navarra / Nafarroako Lan-Terapeuten Elkargoa(COTONA / NALTE)
- Colegio Profesional de Terapeutas Ocupacionales del País Vasco (COPTOPV)

"Puesto que la Terapia Ocupacional es una profesión autónoma y con identidad propia dentro del ámbito socio-sanitario es imprescindible la existencia de un colegio oficial que nos represente en toda España. Debería de tener las siguientes funciones:

•Ordenar, en el ámbito de su competencia, la actividad profesional de los colegiados, velando por la ética y dignidad profesional y por el respeto debido a los derechos de los particulares y ejercer la facultad disciplinaria en el orden profesional y colegial;
•Procurar la armonía y colaboración entre los colegiados, impidiendo la competencia desleal entre los mismos;
•Adoptar las medidas conducentes a evitar el intrusismo profesional;
•Establecer baremos de honorarios, que tendrán carácter meramente orientativo;
•Visar los trabajos profesionales de los colegiados, cuando así se establezca expresamente en los Estatutos generales. El visado no comprenderá los honorarios ni las demás condiciones contractuales cuya determinación se deja al libre acuerdo de las partes;
•Cumplir y hacer cumplir a los colegiados las Leyes generales y especiales y los Estatutos profesionales y Reglamentos de Régimen Interior, así como las normas y decisiones adoptadas por los órganos colegiales, en materia de su competencia."

"Mientras no consigamos esta representación en el ámbito nacional, continuará sin valorarse lo suficiente la Terapia Ocupacional y sin hacerse valer los derechos de sus profesionales. Así que, allí donde acabemos trabajando el día de mañana(que algún día llegará...;) Deberemos exigir colegio oficial, tanto por la cobertura legal que ofrezca como por la presentación en la sociedad civil que nos otorgue."

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La siguiente noticia esta relacionada con algo que afecta a todo el país. Cuando diga su nombre una maldición caerá sobre mí, porque es algo innombrable, algo horrible y oscuro, algo que nadie se esperaba y mucho menos nuestro querido presidente. ¡LA CRISI! , Si señores, por que estamos de suerte " ¡LA CRISIS! " Parece ser que no afecta a la Terapia Ocupacional, pero solo por el momento. No no señores!! Guarden las serpentinas y los fuegos artificiales, no salgáis aun a la calle a celebrarlo que puede ser que tal y como va el país la siguiente noticia no se prolongue por mucho tiempo.

El país publico el día 17 de enero de este 2009 un articulo titulado " Aquí sí hay trabajo " en el que se puede leer el siguiente párrafo ( copio literalmente):

"La única profesión relacionada con la Ley de Dependencia que está ya catalogada como de difícil cobertura es la de terapeuta ocupacional. Estos profesionales se encargan de favorecer y mantener la salud, prevenir la incapacidad, valorar la conducta y tratar a los pacientes con disfunciones físicas o psicosociales. Son los encargados de evaluar a los enfermos para determinar su grado de dependencia y, por ley, son necesarios en los centros de día. Ana Vicente, presidenta de la Asociación Profesional Española de Terapia Ocupacional, explica que efectivamente hay cada vez más demanda, pero que también hay que matizarla: "Los centros muchas veces necesitan un profesional solamente un par de horas al día, y esto no merece la pena. Lo cierto es que también hay terapeutas en paro".

Él articula lo firma el periodista Pablo Linde basado en los datos que proporciona Adecco. Os dejo el link por si quiere leer él articulo completo:
http://www.elpais.com/articulo/sociedad/hay/trabajo/elpepisoc/20090117elpepisoc_1/Tes
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Por ultimo os traigo noticias desde lugares del sur.
Granada es una ciudad preciosa, una ciudad de embrujo por la mezcla de culturas que en ella se mecen, es una ciudad bonita en el día y preciosa en la noche.
Pero no solo es la Alhambra lo que deslumbra en Granada. La terapia Ocupacional existe, y en Granada no solo existe si no que coexiste, junto con una de las consideras por muchos maravillas de la humanidad.

Porque SI señores, no solo los bomberos, los policías y los futbolistas pueden encumbrar su profesión con calendarios, NO, los terapeutas también podemos, y por ello os traigo la propuesta de los alumnos de Tercero de Terapia Ocupacional de la Universidad de Granada.
Decididos ellos en difundir por España la Terapia Ocupacional han publicado un calendario con fotos de los alumnos / as de la promoción 2006/2009 ( Paralela a la mía pero en otra ciudad.

Os dejo aquí la portada del calendario. Quien quiera ver el calendario completo, y de paso colaborar con los estudiantes, el precio son 6€ mas gastos de envió y si alguien lo quiere podéis pedirme información en el mail del blog bitacora_discapacidad@hotmail.com os informare de como conseguirlo.

Víctor

Víctor , el niño Salvaje .

Buenas tardes blogueros!

Aquí entre examen y examen aprovecho para actualizar lo que puedo del blog, espero que os vaya todo bien y los exámenes os estén saliendo geniales a todos.
Muchas gracias a todos por seguir regularmente mi blog, las visitas siguen creciendo y he llegado a recibir visitas de Chile, Venezuela, EEUU, impensable para mí.

Por lo demás, por mi parte los exámenes bastante bien, estoy en el ecuador de los exámenes de febrero y en principio las expectativas de los exámenes realizados son bastante buenas.

En cuanto terminen los exámenes comienzo practicas de varias asignaturas nuevas asique tendré material más que suficiente para continuar el bitácora en su formato original ( contando el día a día de un terapeuta ) , pero hasta entonces os sigo colgando información e historias relacionadas con la discapacidad .

Hoy echamos la vista atrás hasta el 1800, creo que alguna vez se ha comentado el caso en alguna asignatura. Es el caso de el primer niño salvaje del que se tienen datos y documentación suficiente y en el cual se le aplico una terapia tanto de educación como de reeducación que quedo documentada en varios informes que son en muchos casos una buena muestra de la fuerza y potencia de una buena terapia .

Víctor, el niño salvaje, encontrado cuando vivía solo en un bosque cercano a Lacaune (Francia) el 9 de enero de 1800.
Varias veces avistado, varias veces capturado, penetró un día de invierno en una casa habitada, en donde fue detenido para ser luego transportado al hospicio de Rodez.Pero Víctor sigue siendo un salvaje, cerrado a toda solicitación, y muy pronto la curiosidad pública deja de fijarse en él. La ciencia le abandona a su vez cuando Pinel, el maestro de Jean Itard afirma una absoluta identidad entre Víctor y los pensionistas del hospicio de Bicêtre, irrevocablemente aquejados de idiotismo (totalmente incurable en esa época).
Jean Itard fue el encargado de llevar todo el proceso de estudio y educación de Víctor, un joven de unos 11 o 12 años, que según los estudios de muchos grandes pensadores, era un autentico animal y además presentaba signos de una discapacidad psicológica y que por tanto no cabía la posibilidad de ser educado.Pero Itard no pensaba esto, sino que creía que era un chico normal, pero en un ambiente inadecuado, que hizo que sus sentidos y su inteligencia no se desarrollasen.

La descripción que Itard realizó de la primera impresión que le causó su pupilo rezaba: "un niño desagradablemente sucio, afectado por movimientos espasmódicos e incluso convulsiones; que se balanceaba incesantemente como los animales del zoo; que mordía y arañaba a quienes se le acercaban; que no mostraba ningún afecto a quienes le cuidaban y que, en suma, se mostraba indiferente a todo y no prestaba atención a nada." Algo bastante diferente pues del "buen salvaje" rusoniano que el público de la época esperaba.

El infortunado muchacho era delgado y más bien bajo para su supuesta edad. Su rostro, redondeado e infantiloide, presentaba marcas de haber sufrido la viruela y lo surcaban varias cicatrices. Su nariz era larga y puntiaguda y su mentón hundido. Tenía un cuello largo y esbelto, pero otra gran cicatriz le atravesaba la garganta. Posiblemente le abandonaron el el bosque tras ser degollado. Pensaron que lo dejaron muerto. Estremecedor.

Cabe destacar la infinita paciencia de Itard. Todos los que trabajamos con niños sabemos lo duro que es que entiendan y se motiven hacia las materias que enseñamos y acabamos frustrados por echar la culpa a los educadores de la etapa anterior. En este caso no había ninguna formación previa, nada y además tenía 11 ó 12 años. No es como un bebé. Algunos expertos que analizan el caso desde los datos aportados por Itard señalan que padecía un cierto grado de autismo.

Pese a esta paciencia y dedicación (Itard llevó al chaval a su propia casa) no consiguió hacerle hablar ni comportarse de una forma adecuada.
Acabó por abandonar la educación perdida ya la esperanza y mostrando su preocupación por el futuro de Víctor.

El Ministerio del Interior proveyó para su ulterior cuidado (que Madame Guérin, la señora que ayudó a Itard al cuidado del niño, siguió realizando durante veinte años más, gracias a la pensión de 150 francos que se le asignó para ello) y de que otros profesores continuasen su educación. Pero un informe elaborado por alguien que vio a Víctor hacia 1815 no reseñaba ninguna mejora de su situación.

Víctor de Aveyron murió en 1828.

En cuanto a los objetivos que Itard planteo igual a muchos terapeutas os suenan :


Despertar la sensibilidad nerviosa
Ampliar la esfera de sus ideas infundiendo necesidades nuevas, y multiplicando sus relaciones con los seres.
LLevarle al uso de la palabra...por la ley imperiosa de la necesidad.
Practicar sobre los objetos de sus necesidades físicas las más simples operaciones del espíritu, determinando luego su aplicación a objetos de instrucción.
Desarrollo de las funciones de los sentidos .
Desarrollo de las funciones intelectuales.
Desarrollo de las facultades afectivas.


Además me parece especialmente interesante para la Terapia Ocupacional el ver como Itard reeduco sus sentidos, el mismo lo explica en sus documentos de la siguiente forma:

El oído: Dado que, de todos los sentidos, el oído es aquel que concurre de un modo más particular al desarrollo de nuestras facultades intelectuales, puse en juego todos los recursos imaginables... Me persuadía a mí mismo de que, para llevar a cabo la educación de este sentido, de algún modo era preciso aislarlo...Cubrí con una gruesa venda los ojos de Víctor, e hice sonar junto a sus oídos los sonidos más fuertes y más dispares. Tras haberle proporcionado un sonido, instaba a Víctor a que produjera otro igual, haciendo sonar el mismo cuerpo sonoro. Mis primeros ensayos tuvieron por objeto lograr la distinción entre el sonido de una campana y el de un tambor

Víctor aprende luego a reconocer el timbre de un reloj, el chasquido de una vara, las modulaciones de un instrumento de viento; y, más adelante, con poco éxito, a discernir las vocales, haciendo que levantara un dedo diferente a la audición de cada una de ellas.

El gusto y el olfato: En este dominio, convenía más que afinar unos sentidos cuyo desarrollo los ponía ya por encima de todo perfeccionamiento, despertar el gusto por una ingente cantidad de manjares hasta entonces desdeñado.

Víctor olfateaba incluso cuerpos inodoros para nosotros: madera, guijarros.

El tacto :.... Deposité en el fondo de una vasija opaca, cuya embocadura apenas podía permitir la introducción del brazo, unas castañas cocidas aún calientes, y unas castañas crudas y frías. Por comparación con un modelo depositado en su mano, Víctor captó muy pronto la noción de temperatura

Víctor

Último Febrero de Terapia Ocupacional ...

Hola de nuevo!
Perdonarme si estas dos semanas actualizo menos, pero el lunes empiezo los exámenes y me paso el día estudiando.
El primero, que me adelantaron, Estancias Clínicas ya esta aprobado así que una preocupación menos.
Lo demás dejo la lista continuación: Psicomotricidad, Psicopatologia, Enfermedad Mental, Promocion para la salud, Neuropsicologia cognitiva, sociologia y planificacion del tratamiento.

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Hoy la foto no tiene mucha relación con el texto, ni con el día. Mañana día de viento se acerca un ciclón a la cordillera cantábrica y ahora mismo parece que mi ventana va a reventar de los golpes que esta dando el aire.
La foto es de otro temporal, la semana pasada, es del parque biológico de Faunia en Madrid y la pongo por lo curioso de ver un bosque africano lleno de nieve, estas cosas solas pasan en Madrid!

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Y ahora sí! Lo que toca, hoy os pongo un texto extraído de mis apuntes de Enfermedad Mental, para ir variando un poco. No soy muy amigo de poner información en este blog, suelo centrarme en experiencias personales y videos o casos que encuentro por la red o televisión. Pero alguien me convenció para, dado el "éxito" del log en la red, usar la pagina como punto de información para la discapacidad y en especial para la Terapia Ocupacional.
El Blog de hoy habla sobre las habilidades sociales, eso que a mucha gente le falta.
Las habilidades sociales suponen iniciativas y respuestas afectivas apropiadas, cosa que a todos nos hace falta para mantener una correcta red de relaciones sociales y unas buenas relaciones personales.

Divide las respuestas sociales en tres: Agresivas, Pasivas y Asertivas.

Conducta pasiva
- En la conducta pasiva, la persona deja de lado sus propios derechos y antepone los de los demás. De esta forma, intenta por todos los medios que no se produzca un conflicto hoy evita pasar un mal momento. Este tipo de comportamiento impide expresar honestamente sentimientos, pensamientos u opiniones o bien se hace pero de una manera auto derrotista, con disculpas, sin convicción. El mensaje que se comunica es: “Tus opiniones, sentimientos o pensamientos son más importantes que los míos, valen más”.
- La persona pasiva se siente incomprendida, manipulada, con sentimientos de culpa, depresión, baja autoestima, etc. El interlocutor no sabe si se está o no aprovechando de la persona que no está diciendo realmente lo que quiere decir, además se puede sentir cargado de responsabilidad, porque es él quien tiene que tomar las decisiones

Consecuencias de la conducta pasiva:

- A CORTO PLAZO: evitación de enfrentamiento y posibles desacuerdos.
- A LARGO PLAZO: sensación de vacío, tristeza, evaluación de sí mismo negativa, dependencia de los demás, desconfianza, impotencia, rencor, falta de control, sensación de ser manipulado, sentirse incomprendida y/o manipulada, rabia hacia sí mismo o hacia los demás


Conducta agresiva
- En la conducta agresiva, contrariamente a la anterior, la persona antepone y defiende sus derechos de una manera ofensiva, deshonesta, manipulativa y/o inapropiada, pasando por encima de los derechos de los demás. El mensaje que se comunica es: “Mis opiniones, sentimientos, pensamientos cuentan más que los tuyos”, “Es más importante lo mío que lo tuyo”, “Soy superior a ti”. La persona trata de alcanzar la victoria a través de la dominación, utilizando técnicas de degradación, humillación, manipulación, etc.

Consecuencias de la conducta activa:

- A CORTO PLAZO: la persona consigue lo que quería. Resultados positivos, que incluyen expresión de las emociones, sentimiento de poder y superioridad. También obtiene resultados negativos, como la ira, ansiedad.
- A LARGO PLAZO: suelen ser negativas. Incluyen culpa, remordimiento, soledad, tensión en las relaciones personales, frustración. , pérdida de personas importantes, sentirse rechazado


Conducta Asertiva:
Características básicas de una persona asertiva

-Libertad de expresión.

-Comunicación directa, adecuada, abierta y franca.

-Facilidad de comunicación con toda clase de personas.

-Su comportamiento es respetable y acepta sus limitaciones

-Sabe escuchar.

-Mantiene una orientación activa en su vida; persigue lo que desea, imagina, crea y logra

-No aguarda a que las cosas le ocurran ni permite que le sean impuestas.

-Además, siempre actúa de modo que él mismo juzga respetable, así conserva el respeto propio.

Consecuencias de una conducta asertiva:

- A CORTO PLAZO: a corto plazo la persona puede recibir críticas (sobre todo si la otra persona usa un estilo de respuesta agresivo) e incluso ser tachado de egoísta e incomprensivo.

- A LARGO PLAZO: la persona se sentirá a gusto y bien consigo mismo, puesto que habrá conseguido actuar de acuerdo a sus principios y sus valores


Leerlas y tomaros un tiempo de reflexión para pensar en cual os situaríais y como corregir vuestra actitud, pero tampoco penséis demasiado, la primera impresión, con la primera conducta que os identifiquéis es la correcta.
Como advertencia diré que si bien es cierto que el que mejor se conoce es uno mismo , se tenga usted por persona pasiva, agresiva o asertiva no quiere decir que lo sea, a veces nos es más fácil ver la paja en el ojo ajeno que la viga en el propio así que deje que los demás opinen por usted y por favor, que no le regalen los oídos.

Un abrazo Blogueros!!

Víctor

"PUEDES METERTE MI HIPOTECA POR TU HOLOCAUSTO"

Buenas noches blogueros !
" Puedes meterte mi hipoteca por tu holocausto " , esa frase coronaba una pancarta de una manifestación ayer , sábado 17 , que me tope por casualidad en sol contra el holocausto del pueblo palestino .
Hasta ahora todo normal! Una manifestación más , de esas tan necesarias para solidarizarnos con el pueblo palestino y que nuestros lideres mundiales se den cuenta de como esta la situación real , porque parece que viven felizmente en sus mundos de Yupi .
Pero lo que me extrañó fue el manifiesto que repartían , en el que se encontraba el verdadero motivo de la manifestación . No era una manifestación de solidaridad con Palestina , sino una manifestación partidista de grupos de extrema izquierda defendiendo la actuación de Hammas.

Definen a Hammas ( Que ha mi parecer y en la opinión al de cualquier persona con dos dedos de frente es una organización terrorista . ) como una organización licita y necesaria para la "resistencia" del pueblo palestino . Creen que Hammas es una organización que se debe reconocer y reconocen el derecho de Hammas de ofrecer resistencia ante los ataques israelíes .
Y esa manifestación ocurrió ayer por la tarde en sol .

La cuestión es , si aquí, en España , a cientos de Km del conflicto apoyamos de manera oculta a un grupo terrorista , como pretendemos que cesen los ataques .
Cientos de manifestaciones en todo el mundo pidiendo paz y nosotros , o parte de nosotros , apoyando a un bando del conflicto y el gobierno ( tanto el de la comunidad como gobierno central ) permitiéndolo . En fin , creo que poco mas que decir , somos mayorcitos ya para sacar cada uno sus conclusiones .

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Cambiando de tema y siguiendo con otro tema de denuncia , os dejo a continuación un video que ha aparecido en varios telediarios la semana pasada .
En el se ve una pareja de seguridad del tranvía de Barcelona agredir y colmar de vejaciones a un chico con discapacidad intelectual , concretamente tiene un 55% de discapacidad .
Leyendo e informándome en foros sobre el tema y con el fin de poder ofrecer toda la información posible encontré lo siguiente :

" Sabe alguien que este discapacitado tiene una orden de alejamiento de una importante empresa de autobuses de transporte público?? (ya sabréis por qué) Sabe alguien que los inspectores, antes de esta grabación llevaban ya dos horas aguantando a este individuo? Os parece casualidad que el abogado esté en esta misma parada y que alguien esté preparado para grabarlo?? A que nadie sabe que el abogado y su hijo tienen multas por viajar sin billete. Y tampoco nadie sabe que ya ha perdido mas de un juicio contra el tranvía. Nadie se da cuenta de que esto es una cruzada personal de este abogaducho contra uno de los inspectores?? este abogaducho se dedica a incitar a toda la chusma para que viaje sin billete. Por amor de Dios!!! esto es un transporte público y como tal lo hemos de pagar entre todos, dejad a estas personas que hagan bien su trabajo"

Este texto le pongo para que obtengáis toda la información posible y ser lo mas imparcial posible .

Después de tener toda la información la conclusión esta clara , aquí siempre pierden los mismo , siempre se discriminan a los mismo , el pobre chico discapacitado es el único perjudicado de esta historia .

Por todos es conocido que el personal de seguridad del metro y tranvía rebosa ansias de poder y aspira por ser policía nacional , municipal o cualquier oficio en el que puedan ejercer su poder .
Fijaos en el video como estos dos personajes de seguridad roban la cartera a la victima , con el fin de comprobar si viaja con billete o no , e introducen su mano en la cartera del chico , cosa que ni siquiera un policía puede hacer sin orden judicial o en presencia de un abogado .

Por otro lado , si lo que se comenta en los foros es cierto , el discapacitado sigue siendo victima y no culpable como se le acusa en el texto anterior . Si es cierto que todo esto es idea del abogado y del padre del chico ambos deberían de ser juzgados y espero que condenados y no el discapacitado .

Se mire por donde se mire llegamos a la conclusión anterior y siempre es el mals débil el que paga las culpas .

Os dejo a continuación el video :

Una brazo Blogueros , os recuerdo que podeis rellenar la encuesta en el menú de la izquierda . Gracias a todos .

Víctor

"El Langui" , superación y discapacidad .

Buenas noches blogueros.

-- NOTA INFORMATIVA --

Hoy en primer lugar me gustaría agradeceros a vosotros, los lectores, el que entréis, aunque sea por curiosidad, en el blog. Gracias a vosotros el blog va creciendo día a día y ha conseguido colocarse en el puesto número 20 en google si tecleas " bitácora discapacidad " parece poca cosa pero para mí es un gran logro.
Este blog comenzó como un mero entretenimiento y cada vez más se convierte poco a poco en un proyecto psuedoprofesional o con intenciones de ello y con ansias de seguir creciendo que espero que sirva para dar a conocer más sobre el mundo de la discapacidad.

Como habréis visto la página se ha modernizado un poco. He colocado un contador de visitas y algo de publicidad. Además he colocado una encuesta que me gustaría que respondieseis todos los que entráis en el blog. No se tarda más de 3 segundos y me es de especial interés conocer vuestras opiniones.

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Hoy he continuado con mis prácticas de estancias clínicas de la ONCE. En la práctica de hoy la mitad de la clase actuaba de terapeuta y la otra mitad de paciente, el cual tenía una lesión que producía discapacidad visual y que el terapeuta (yo en este caso) debía de diagnosticar, evaluar, tratar.

Es muy gratificante ver como se avanza en la carrera. Supongo que a todos nos pasara y ha muchos ya os habrá pasado lo que a continuación voy a explicar, pero para mí ha sido una experiencia nueva y gratificante.
El hecho es que me encuentro en el último año de carrera, a punto de salir al mundo laboral, a competir en un mercado en el que impera el darwinismo y el más fuerte es el que optara a los mejores puestos y todos ansiamos ser el mejor terapeuta.
Pero hoy, al tener que actuar como terapeuta, solo y sin ayuda, ante un paciente prácticamente real, imprevisible, me he preguntado varias veces si sería lo suficientemente capaz, si tendría suficientes conocimientos y si podría actuar correctamente como terapeuta. Es cierto que he tenido una gran cantidad de prácticas con pacientes reales en varios hospitales y centros y que he trabajado ya ejerciendo funciones de terapeuta ocupacional pero no me veía capaz de analizar, evaluar y realizar todo el proceso de rehabilitación de un paciente.

Pero el hecho ha sido que SI, que soy capaz de diagnosticar una patología, de evaluarla, de tratarla y de realizar un diagnostico diferencial de varias patologías, y hoy lo he comprobado y ha sido una sensación bastante gratificante.

Por lo demás hoy quiero hablaros de una película, “El truco del manco” dirigida por Santiago A.Zannou y protagonizada por “el langui “cantante del grupo de rap La Excepción.

Juan Manuel Montilla, “El langui “, un cantante del barrio de Pan Bendito en Carabanchel, protagoniza esta película basada en la historia de superación de un discapacitado llamado El cuajo que sufre de parálisis cerebral (al igual que el propio actor) y de cómo dicha persona es capaz de triunfar en la industria musical pese a la marginación que sufre en su barrio y a su propia discapacidad.

Rebosan elogios y buenas críticas para esta cinta y le llueven los premios en festivales nacionales de cine. Se estrenó en el festival de San Sebastián alzándose con el premio al mejor director novel. Su periplo continúo por el festival de Gijón y culminara su travesía en los premios por excelencia del cine español, Los Goya, donde Juan Manuel Montilla “El langui” opta al premio a mejor actor revelación.

Esta película refleja perfectamente la actitud que hay que tener frente a una enfermedad que nos provoque alguna minusvalía. Refleja como el personaje acepta su enfermedad, acepta sus limitaciones (cosa que muchos enfermos no hacen) se plantea un objetivo difícil pero posible y como con esfuerzo lo consigue.

Así pues os dejo debajo un tráiler de la película y espero que vayan al cine a verla. Se estrena este enero.

Víctor

Nevada en Madrid ! Comienzan los exámenes !

Buenas tardes blogueros!
Antes de empezar el blog de hoy comentar que siento no poder actualizar diariamente como hacía antes pero empiezan los exámenes y tengo bastante poco tiempo libre.

El jueves iba hacia la facultad en el metro, con mi ipod puesto a toda pastilla, creo que sonaba algo de la fuga. Cuando voy solo no suelo sentarme en el metro a no ser que este excesivamente cansado , así dejo el asiento libre a esas mujeres mayores que después de pasarse el día de compras y rebajas pateándose Madrid de esquina a esquina alegan su avanzada edad para sentarse en los asientos reservados del metro , JA !
En esto que iba yo de pie, apoyado en la puerta y se sitúa a mi lado una mujer leyendo el 20 minutos (Gran idea los periódicos gratuitos) y leo el siguiente titular:

"Jonathan espera desde hace tres meses un ascensor para poder bajar al recreo"

Dicho titular acompañaba la noticia de un niño de 6 años, afectado de espina bífida, que no puede bajar al patio en su colegio por no tener este un ascensor para que el niño pueda cargar la silla de ruedas. Además de eso la clase donde el chico debe acudir a clase diariamente se encuentra en un primer piso y no en un piso bajo.

Copio a continuación la noticia entera extraída de la página web del periódico:

“Jonathan tiene seis años y como cualquier niño de su edad, hoy volvió al colegio (estudia en el Vicente Aleixandre de La Algaba) tras las vacaciones de Navidad.Tanto él como sus padres estaban ilusionados, a pesar de que acababan los días de fiesta. Jonathan padece espina bífida y va en silla de ruedas y en el centro les habían dicho que después de las fiestas tendría a su disposición un ascensor para moverse con normalidad por el colegio.

Su familia lleva esperando el ascensor desde que comenzó el curso. "Nos dijeron que las obras estarían en un mes y se han ido retrasando", explica a 20minutos.es Marina Márquez, su tía.Aunque en el centro hay un monitor que ayuda a Jonathan a subir y bajar a su aula (está en la primera planta) cuando empiezan y finalizan las clases, su madre acude a diario al colegio para ayudarle a bajar al patio para jugar con sus amigos en el recreo. “
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Supongo que nada que comentar a la noticia. La pena es que habrá mil colegios y mil universidades en las que se encuentren jóvenes en la misma situación que Jonathan.

Sin ir más lejos, la propia facultad de medicina de la Universidad Complutense de Madrid que se llena la boca de decir la clase y renombre que tienen sus estudiantes carece de una rampa de entrada a la facultad y pulen semanalmente el suelo (con el fin de parecer mas cool supongo) sin darse cuenta del problema que producen dichos reflejos que provienen del suelo a los discapacitados visuales y lo peligroso de un suelo tan resbaladizo para las sillas de ruedas, bastones y demás ayudas para andar.

Lo curioso de esta situación es que en esa misma facultad se imparte la diplomatura de TERAPIA OCUPACIONAL (que estudia el que os escribe), que casualmente se encarga de eliminar dichas barreras arquitectónicas y adaptar tanto el hogar como el lugar de trabajo de los discapacitados.
Otro agravante mas es que por la facultad de medicina pasan al día gran cantidad de pacientes del Hospital Clínico San Carlos que tiene allí 2 de sus pabellones donde los médicos pasan consulta o incluso operan en quirófanos. Y se encuentra también en dicha facultad la Clínica de Podología donde constantemente acuden personas con mala base de sustentación para atender allí sus problemas.

Tengo conocimiento de que algún curso de dicha carrera ha propuesto este año , aunque con poco éxito , una recogida de firmas para la eliminación de barreras arquitectónicas en la facultad de medicina.

Por hoy nada mas, solo comentar la foto, es una nevada de otro tipo a la de Madrid, es una nevada de proyectiles y bombas sobre el pueblo palestino que no tiñe la ciudad de blanco si no de rojo sangre. El otro día mi novia me comento algo de una amiga suya que criticaba a Madrid por el "nievecentrismo " que estamos teniendo. Y SI, es cierto, nunca nieva en Madrid y tenemos todo el derecho del mundo a alegrarnos, pero quiero responder con el "OMBLIGOCENTRISMO" de todo el mundo ante el conflicto actual de Palestina, van 800 muertos y como estamos acostumbrados a oír en el telediario noticias sobre guerras en oriente medio seguro que ni la mitad de la población española se ha preocupado del porque de esta nueva guerra.
Algún día os ahorrare el trabajo y lo explicare en este blog .De momento solo puedo esperar que el conflicto termine pronto y una Palestina libre y democrática.

Un abrazo Blogueros!!!

Víctor